Ecografia 12 semanas sindrome down

Ecografia 12 semanas sindrome down

qué anomalías pueden observarse en la ecografía de las 12 semanas

La translucencia nucal forma parte de la ecografía a la que se someten la mayoría de las mujeres embarazadas en torno a la semana 12 de gestación. Si decide hacerse la ecografía, el profesional sanitario que la realice medirá la translucencia nucal de su bebé (un espacio lleno de líquido en la parte posterior del cuello de su bebé).
Los resultados de la translucencia nucal pueden indicarle si su bebé tiene un riesgo alto o bajo de sufrir una anomalía cromosómica. Algunos ejemplos de anomalías cromosómicas son la trisomía 21 (síndrome de Down), la trisomía 18 (síndrome de Edwards) o la trisomía 13 (síndrome de Patau).
El aumento del grosor de la translucencia nucal puede indicar una anomalía cromosómica, pero no le indica que su bebé tenga o no una anomalía. Los resultados le dirán si su bebé tiene un riesgo alto o bajo de sufrir una anomalía cromosómica en comparación con la población general.
Es posible que también le ofrezcan un análisis de sangre en ese momento. Su médico puede consultar los resultados de la prueba combinada (análisis de sangre y exploración de la translucencia nucal) para obtener una imagen más precisa del riesgo de anomalía cromosómica.

sexo en la ecografía de las 12 semanas

La translucencia nucal (TN), o «ecografía de las 12 semanas», es una ecografía que se realiza en el primer trimestre entre las 11,5 semanas y las 13 semanas y seis días. Esta exploración se combina con un análisis de sangre que analiza dos hormonas específicas del embarazo: la beta-hCG libre y la PAPP-A (proteína plasmática A asociada al embarazo). Esta prueba combinada es una prueba de cribado no invasiva extremadamente precisa que permite identificar un feto con riesgo de padecer el síndrome de Down, así como otras anomalías cromosómicas y algunas anomalías estructurales importantes. La sensibilidad de esta prueba ha sido eclipsada recientemente por la NIPT.    La prueba de cribado por ecografía no es invasiva y no tiene efectos secundarios ni complicaciones.
Sin embargo, no dará una respuesta afirmativa o negativa a la presencia de un problema como el síndrome de Down. La única forma de diagnosticar el síndrome de Down u otras anomalías cromosómicas es mediante una prueba diagnóstica -una CVS o una amniocentesis- y el análisis de las células fetales. Estas pruebas son invasivas y requieren la introducción de una aguja en el abdomen y el útero de la madre, por lo que conllevan un pequeño riesgo de aborto.

ecografía de 12 semanas síndrome de down vs normal

El síndrome de Down está causado por la presencia de un cromosoma número 21 adicional en las células del bebé en desarrollo. En una población no examinada, aproximadamente uno de cada 700 bebés nace con síndrome de Down. Por lo general, no se hereda, por lo que un bebé puede estar afectado aunque no haya antecedentes de síndrome de Down en la familia. Aunque el síndrome de Down es más frecuente a medida que las madres envejecen, alrededor del 70% de los bebés con síndrome de Down nacen de mujeres menores de 35 años. El síndrome de Down se asocia siempre a una discapacidad del desarrollo de moderada a grave y suele llevar aparejados problemas físicos como defectos cardíacos y dificultades de visión y audición. No es posible evaluar el grado de discapacidad antes de que nazca el bebé. Aproximadamente nueve de cada 10 bebés con síndrome de Down sobrevivirán su primer año, y casi la mitad de ellos llegarán a los 60 años.
La prueba del primer trimestre se realiza entre las 10 y 13 semanas completas de embarazo para detectar el síndrome de Down; esta prueba no se utiliza para detectar defectos abiertos del tubo neural. Combina la información de una ecografía del bebé con un análisis de sangre materna. Es adecuada para mujeres de todas las edades. Es una prueba de cribado y no puede determinar definitivamente si un bebé tiene o no el síndrome de Down. La prueba identifica a las mujeres que tienen una mayor probabilidad de embarazo con síndrome de Down para poder ofrecerles una prueba diagnóstica (como la muestra de vellosidades coriónicas). La prueba de diagnóstico identifica a las mujeres que realmente tienen un embarazo afectado.

signos de síndrome de down durante el embarazo

13 semanas con cribado del síndrome de Down/ post NIPT¿Por qué realizar una exploración a las 12-13 semanas? Se ha demostrado que una alta proporción de fetos con una anomalía cromosómica como el síndrome de Down puede sospecharse en una ecografía a las 13 semanas. Todos los fetos de 13 semanas retienen pequeñas cantidades de líquido bajo la piel alrededor de la cabeza y el cuello, pero esto suele aumentar ligeramente cuando hay síndrome de Down. No se trata de una «anormalidad» porque el líquido se absorbe durante el embarazo. Por lo tanto, el líquido adicional no es perjudicial, pero puede utilizarse como marcador del síndrome de Down. El líquido bajo la piel se ve negro en la ecografía, y medimos la «translucencia nucal» o área negra, cuando esta área está engrosada se llama «edema nucal» (o hinchazón detrás del cuello).Esta exploración también se realiza después de la prueba percept™ NIPT para detectar cualquier anormalidad física posible con la ecografía en esta etapa.Haga clic a continuación para obtener más información sobre la prueba percept™/NIPT que ofrece VCGS.
¿Quién realizará la exploración? La operación es realizada por un ecografista (un tecnólogo de ultrasonidos). Los resultados se evalúan utilizando un software desarrollado en Londres por el profesor Nicolaides de la Fundación de Medicina Fetal. Melbourne Ultrasound for Women es el centro de formación de la Fundación en Victoria. Tenemos una auditoría continua para garantizar que todos los operadores en Melbourne Ultrasound for Women siguen obteniendo mediciones reproducibles. Al final del examen se le dirá si consideramos que el resultado es de alto o bajo riesgo y estos resultados serán enviados a su médico.¿Puedo discutir los resultados en detalle con un miembro del personal? Si su médico le ha remitido a esta práctica para el asesoramiento, así como un examen de ultrasonido, usted puede ver uno de nuestros médicos para discutir no sólo los resultados, sino también las opciones para otras pruebas.